用免疫測定法分析HbA1c
一種典型的方法是對葡萄糖和β-鏈的前5-10個氨基酸使用特異性抗體（通常是單克隆抗體）。這種抗體是乳膠涂層的。還有一種凝集劑，它是一種合成聚合物，具有抗體靶向的HbA1c部分的多個拷貝。凝集劑與抗體反應產(chǎn)生光散射和吸光度增加。
來自血液樣品的HbA1c然后與凝集劑競爭抗體膠乳結合位點，并因此減少光的散射和吸光度。所以血液中的HbA1c越大，散射光的吸光度越小。由此計算HbA1c的量，并且總血紅蛋白可以通過在血紅蛋白的Soret吸收帶處或附近（410-420nm）測量或通過在約540nm處通過Drabkins方法（氧化和轉化為氰化血紅蛋白）來測定，或者使用堿性血紅素試驗。
使用免疫測定程序的測定平臺包括：Siemens Healthcare Diagnostics DCA 2000和Advia 1650，Dimension，Roche Cobas和Hitachi以及Beckman分析儀。大多數(shù)對衰老或其他化學或自由基類型反應產(chǎn)生的血紅蛋白反應不會發(fā)生在HbA1c位點，而該方法組中的抗體所針對的位置是HbA1c位點。由于這個原因，這種類型的方法通常更容忍老化/降解反應，預計HbA1c對照比離子交換HPLC程序具有更長的可用重構或開放瓶時間。