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Johnson

--Johnson--
北京沫之東生物技術(shù)有限公司
http://www.coreab.cn
2582
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中國(guó)
--Johnson--
Johnson
開(kāi) 18-5-20 下午2:21

練習(xí)3:查找CRISPR位點(diǎn)并檢查脫靶匹配

在之前的練習(xí)中,您對(duì)LYP1基因上的所有“GN(20)GG”位點(diǎn)進(jìn)行了與啤酒糖酵母基因組的脫靶結(jié)合的評(píng)分?由于釀酒酵母基因組相對(duì)較小并且LYP1基因上僅有少量“GN(20)GG”位點(diǎn),因此該搜索相對(duì)較快但是,如果您正在測(cè)試針對(duì)較大基因組(例如,人類基因組)的脫靶結(jié)合和/或?qū)^大數(shù)量的CRISPR位點(diǎn)進(jìn)行評(píng)分,則此搜索可能需要很長(zhǎng)時(shí)間。在本練習(xí)中,我們將使用Find CRISPR位點(diǎn)工具中的其中一種替代搜索策略來(lái)丟棄一些網(wǎng)站并加快搜索速度。

選擇LYP1 CDS文檔(geneious的demo數(shù)據(jù),可以下載)并轉(zhuǎn)到克隆→查找CRISPR位點(diǎn)

如前面的練習(xí)中,在Binding位點(diǎn)旁邊依次選擇Anywhere目標(biāo)類型“GN(19)”?旁邊的字段以及PAM Site字段中鍵入“NGG”。

在本練習(xí)中,我們希望使用其中一種替代搜索策略來(lái)丟棄具有強(qiáng)大異地匹配的CRISPR位點(diǎn),因此在“?速度和過(guò)濾器”策略下選擇“?快速” - 丟棄更多位點(diǎn)脫靶數(shù)據(jù)庫(kù)仍應(yīng)設(shè)置為酵母基因組文件夾。

對(duì)話框現(xiàn)在應(yīng)該如下圖所示。點(diǎn)擊確定運(yùn)行搜索。



使用這種搜索策略,Geneious僅在該序列中注釋了五個(gè)CRISPR位點(diǎn)。


在搜索結(jié)果中,任何發(fā)現(xiàn)與PAM位點(diǎn)中沒(méi)有不匹配或在PAM位點(diǎn)旁邊的前8bp內(nèi)發(fā)現(xiàn)有脫靶匹配的位點(diǎn)都將從搜索中刪除。Geneious沒(méi)有為這些位點(diǎn)尋找進(jìn)一步的非目標(biāo)匹配,CRISPR位點(diǎn)也沒(méi)有在序列中注釋。

要從序列中刪除這些注釋,請(qǐng)單擊序列視圖中條目名稱左側(cè)的箭頭,然后選擇刪除條目


未完,繼續(xù)[5]


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CRISPR / Cas9系統(tǒng)是用于基因編輯的RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶技術(shù)。該系統(tǒng)需要包含與PAM(Protospacer Adjacent Motif)位點(diǎn)相鄰的20bp靶序列的指導(dǎo)RNA(gRNA),以將Cas9核酸內(nèi)切酶引導(dǎo)至切割位點(diǎn)。Geneious中的Find CRISPR網(wǎng)站工具將搜索所選基因中的gRNA(“CRISPR”)位點(diǎn),并在您感興趣的基因組中搜索脫靶結(jié)合位點(diǎn)。選定序列中的每個(gè)CRISPR站點(diǎn)根據(jù)它可能會(huì)綁定到多少個(gè)脫離目標(biāo)站點(diǎn)以及脫離目標(biāo)站點(diǎn)與原始序列的相似程度進(jìn)行評(píng)分。 閱讀指南

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1 關(guān)注者

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

問(wèn): 18-5-20 下午2:17
看到: 5538 時(shí)間
最后更新: 18-5-20 下午2:28
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